andere Strategien, Komplementär z. B. Hyperthermie

beziehe mich auf den Beitrag von
nowornever
ja es ist toll...............
die Hyperthermie ist eine wunderbare Anwendung,
1 Jahr Kostenübernahme 2011 --2012 durch die PKV in Verbindung mit der Chemo und Bestrahlung und Mono Temodal Therapie.
Weitere Einheiten als Sellstzahler dank einer tollen Ärztin,die mir das ermöglichte.bis 2013 Dezember,Ärztin geht,andere Menschen,andere Absprachen

Rezidiv Mai 2014, festgestellt Juni, OP und anschließend ReHa mit Temodal,Versuch Hyperthermie wieder anzuwenden in einer anderen Stadt im Umfeld scheitere ich keine Kosten Übernahme weil Guachten belegen,dass keinerlei Wirkung in der Behandlung erwiesen sei,mir wird sogar gedroht damit,ehemals erstattete Kosten zurück zu forden....
alle Versuche,werden abgeschmettert
---der Arzt macht keine Kompromisse--schlimme Erfahrung--
voller Preis ,sonst keine Behandlung
der Klageweg ist lang,ich brauche meine Kräfte
um friedvoll lange zu leben
so gehe ich andere Wege
entspanne bei der Akkupunktur,nehme Homocystein,Weihrauch Kapseln,
esse reichlich Obst und Gemüse,trinke viel Wasser und Kräutertees Ingwer mit Zitrone als Kur,,Aronia Beeren in Leinöl mit Mager Joghurt,
Sport nur bedingt möglich wegen der Postoperativen Diplegie,rechts,
Der Neurologe und der Onkologe sind nett,freundlich und "bemüht"lassen keinen Zweifel,dass sie bei der Diagnose begrenzt sind in ihren Möglichkeiten.
Ich will nicht alles Mögliche ausprobieren an Infusion,z.B. empfieht der Onkologe zusätzlich Avastin,warum ,das verstärke angeblich die Wirkung von Temodal,,aber mein MRT gibt keinen Anlass dazu.Meine Leberwerte erholen sich ein wenig mit der Einnahme von Schöllkraut,
Immer die selben Worte,sie haben ja eine lange Zeit geschafft,wie mich das anödet,aber im 5. Jahr mit GBM ist das guuut.
Niemand meint das böse oder unhöflich,warum auch,aber was tun sie mir damit an.
Ich versuche Angstfrei zu leben,meditiere,bete ,entspanne,mache 2x die Physiotherapie,gehe mit Hilfe meines Mannes spazieren,leichter mit einer Foot up Orthese, will die Diagnose nicht zum Herrscher meines Denkens werden lassen.
Ich träume davon 19+ Jahre,das ist ein Ziel,Wirklichkeit werden zu lassen...
Träumen ist erlaubt..............
ich hoffe,nowornever du hast eine KK oder PKV,die die Anwendung bezahlt,in NRW ist die Tür zu,
Hast du ggfs. andere Infos,immer her damit,gerne offen,dann profitieren alle davon.
passt der Beitrag hier ?,ich hoffe es ,alles Gute
mit Hoffnung
Walgesang

eine Medizinerin sagte zu mir:
Zitat:"nur die besonders netten Menschen,bekommen die schwersten Erkrankungen"Zitat Ende
noch Fragen...

Diagnose GBM IV

wo habe ich Einfluss
es geht um so Vieles
was mit der Erkrankung GBM Grad IV und dem Umgang mit dem Kranken geschieht

Walgesang mit Hoffnung

wäre gut,wenn Andere berichten
wie ihre Überlebensstrategie aussieht

bez.
(Hast du ggfs. andere Infos,immer her damit,gerne offen,dann profitieren alle davon.)

In der Biomed Klinik in Bad Bergzabern ist es so das der stationäre Aufenthalt von 10 Tagen immer von den Kassen übernommen wird.

5 Tage Hyperthermie und begleitend Infusionen.

Leider kommen oft nur Austherapierte hin aber angeblich mit grosser Ansprechrate.

Ich finde es ist "die" deutsche Methode schlechthin
Der Erfinder (Dieter Hager) kommt aus meiner Heimatstadt genauso wie das Auto oder das Fahrrad.
Will sagen ich glaube daran das es hilft.
(Apoptose durch Hitze,Gefässschädigung,Ungenaue weil zu schnelle DNA-Rep,Immunangriff durch die entstehende Hitzeschockproteine,bessere Wirkung und Verträglichkeit von Chemo und Strahlen.)

Du lebst seit 5 Jahren mit der Diagnose Walgesang.
Ich finde du gehörst auf Titelblatt der Bildzeitung !

Meine Freundin macht es ambulant. 3x im Monat.
In einer Praxis im Schwarzwald. Umgeben von ihren geliebten Bergen...

Ich bin immer dabei. Bin die letzten 10 Minuten immer am wedeln weil sie halt immer bis 140 Watt gehen "will"

Ihre Erkrankung verlief fulminant. Sie hatte hunderte fokale Anfälle.
Das war unsere grösste Sorge bez. Hyperthermie.
Weder während noch nach der Behandlung gab es Anzeichen für Krampfbereitschaft.

Sie bekommt Avastin.
Somit ein doppelter Angriff auf die Gefässe die dort nicht hingehören.

Beste Grüsse
nowornever

Danke nowornever
bez mich auf deine Frage bzgl Hormone--PN--
da ich vorab imJan 2010 an B-krebs --Östrogenrezeptor positiv--erkrankte,habe ich
eine 2 1/2 jährige Behandlung mit Zoladex hinter mir,d.h.die Östrogen Produktion wird drastisch herunter gefahren,so mit in die Wechseljahre geschossen,Tamixifen habe ich eingenommen,aber bedingt durch Leberwerte um 900 GGT musste das abgesetzt werden.6 Jahre progressionsfrei.
Im Dez 2010 der grand mal,bis her der Einzige,die Diagnose
GBM GRAD IV,
Rest habe ich hier beschrieben.
lieber nowornever
dein Bericht macht MUT
nein auf s Titelblatt möchte ich gar nicht,
aber Berichte von Betroffenen,die Mut machen,wären gut,schön und nützlich.Strategien wie umgehen mit der Diagnose sind wichtig,
Komplementär Medizin sehe ich ich im Vordergrund,was wird bezahlt von den Kassen,
denn es gehen einem die Mittel aus,selbst zu finanzieren.
--sonst läge ich auch auf dem Wasserbett und würde die Überwärmung wirken lassen--kostet im Monat knapp 1300 €--in NRW

alles gute dir und deiner Frau
Walgesang