Behandlung mit Nanopartikeln

Hallo,

ich habe heute einen Artikel bekommen, in dem vorgestellt wurde, dass an der Berliner Charite eine Behandlung mit Nanopartikeln bei Glioblastomen erfolgt.

Wer von Euch hat schon einmal davon gehört?

Gruss
Sverige

Von wann ist der Artikel? Es ist möglicherweise eine Information über die Behandlung von Glioblastompatienten mit der MFH (Magnetfeldhypertermie), die derzeit in einer klinischen Studie untersucht wird. Hierzu nachfolgend eine Stellungnahme zum Thema:

Stellungnahme zur Nanotherapie gegen Hirntumore

Systematische klinische Forschung anstelle von unkontrollierten Publikationen in der Laienpresse

Betrifft: „Hitze gegen Hirntumore – eine Studie belegt die Wirksamkeit der Nanotherapie“, Artikel in der FAZ vom 16.12.09

von

Prof. Dr. med. Wolfgang Wick (Universitätsklinikum Heidelberg)
für die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) 21.12.2009

In den Medien und zuletzt in der FAZ vom 16.12.09 wird regelmäßig über das Behandlungsverfahren der so genannten Nanotherapie berichtet. Dies sei ein spezielles Verfahren, dass über die übliche Standardtherapie im Rezidiv von Glioblastomen hinausgehe. In dem aktuellen Artikel wird behauptet, dass die Wirksamkeit der so genannten Nanotherapie in der Behandlung von Patienten mit rezidivierten Glioblastomen belegt sei.

Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie und die Neuroonkologische Arbeitsgemeinschaft der Deutschen Krebsgesellschaft sehen die Berichte zur Nanotherapie kritisch, da sie ungerechtfertigte Hoffnungen bei Patienten und Angehörigen hervorrufen und zu einer starken Verunsicherung von Patienten und Behandlern führen.

Über wissenschaftliche Befunde sollte vor der kritischen Prüfung und Bewertung durch Fachleute (peer review) nicht öffentlichkeitswirksam Stimmung erzeugt werden, weils dies problematisch für nicht-spezialisierte Ärzte und betroffene Patienten ist. Dieses Vorgehen dient der Qualität, der Ressourcenschonung und im Falle medizinischer Ergebnisse den betroffenen Menschen. Bei der so genannten Nanotherapie soll nach Intillation Eisenoxid-haltiger Nanopartikel, die ins Tumorgewebe eingebracht werden, über ein magnetisches Wechselfeld der tumorspezifisch erwärmt werden, um die Wirkung einer gleichzeitig applizierten Strahlen- oder Chemotherapie zu verstärken. Außerdem wird postuliert, dass bei Temperaturen von > 46 °C eine Thermoablation mit direkter Schädigung und Absterben von Tumorzellen stattfindet. Dieses Prinzip wurde als einer der ersten Anwendungen der Nanotechnologie in der Medizin an der Berliner Charité als neuartige Tumortherapie entwickelt.

Die bisher publizierte wissenschaftliche Basis dieses Verfahrens für die Therapie maligner Gliome ist allerdings sehr dürftig. Es liegen Rattenexperimente sowie eine 2007 im Journal of Neuro-Oncology (Maier-Hauff K, et al J Neurooncol 2007, 81:53 – 60) publizierte Daten einer Machbarkeitsstudie an 14 Patienten vor. Eine einarmige, unkontrollierte Phase II-Studien mit Instillation der Eisenoxidlösung sowie einer Re-Bestrahlung ist offensichtlich abgeschlossen, möglicherweise ausgewertet, bisher allerdings nicht publiziert.

Jetzt wird postuliert, dass mit dieser Studie ein Wirksamkeitsnachweis der Therapie geleistet und die Zulassung bei den europäischen Behörden beantragt wurde. Es werden dreizehn Monate median Überlebenszeit im Rezidiv einer aufgrund der Re-Bestrahlung notwendigerweise hoch selektionierten Patientengruppe berichtet und diese einem Median von sechs Monaten von mit einer Standardtherapie behandelten Glioblastomen im Rezidiv gegenübergestellt. Abgesehen davon, dass eine Gegenüberstellung unsystematisch in verschiedenen Studien erhobener Daten nicht sinnvoll ist, erfolgt die Darstellung der so genannten Nanotherapie mit einer erheblichen Verzerrung. Der wesentliche Bestandteil der Nanotherapie des Nanotherapie-Konzept, die erneute Bestrahlung, wird in der bisherigen Pressearbeit systematisch verschwiegen.

Da es sich bei dem Verfahren der so genannten Nanotherapie um eine Entwicklung nach dem Medizinproduktegesetz und nicht nach dem Arzneimittelgesetz handelt, sind für die Zulassung andere Maßstäbe anzulegen. Dies entbindet aber weder die ärztlichen Initiatoren der Studie noch die produzierende Firma von ihrer Verantwortung gegenüber den Patienten. Ärgerlich sind die offensichtlichen wirtschaftlichen Interessen, die bei einer Zulassung der bisher wissenschaftlich nicht ausreichend geprüften Therapie befriedigt würden. Für die Ärzte in den neuroonkologischen Zentren allerdings noch bedrückender sind die vielen Patienten und Angehörigen, die aufgrund solcher Mitteilungen in den Ambulanzen vorsprechen und dann enttäuscht werden müssen, weil ungerechtfertigte Hoffnungen geweckt wurden.



Quelle: www.dgn.org/stellungnahmen-der-dgn/1022-stellungnahme-zur-nanotherapie-gegen-hirntumore.html

Hallo Sverige,
Ich habe auch von der Studie gehört. Diese wird wohl von der Radioonkologie in der Charite am Standort Wedding durchgeführt.
So weit ich weiß, kann man bei Durchführung dieses (experimentellen) Therapie-Versuches die bildgebende Diagnostik zur Verlaufskontrolle nicht nutzen.
War nichts für uns, da wir finden, dass die Kontrolle-Bilder sehr gut helfen, um zu verstehen, was in dem Kopf wo gerade passiert...
Über die Wirksamkeit und die Frage, ob bereits Patienten in der Studie behandelt werden, habe ich natürlich keine Informationen...
Gruß, Dirlis

Vor kurzem hat die neuroonkologische Arbeitsgemeinschaft NOA eine Studie begonnen, um zu testen, was wirklich dahinter steckt. U.a. beteiligt sich federführend die Uni Münster. Die Kollegen haben mir erzählt, dass die Vorbereitung relativ aufwendig ist (u.a. Sanierung des Zahnstatus etc.). Anschließend kann man die MRT-Bilder wegen Störsignalen nicht mehr verwerten.