Das Leben mit der Diagnose

Hallo ihr Lieben,

ich habe ein paar Zeilen für euch,diese Zeilen beschreiben wie man sich mit der Diagnose Krebs fühlt...

Schaue Dir Deinen Koffer des Lebens an.Du hast ihn gepackt,mal chaotisch,mal sauber und strukturiert und trägst ihn Dein Leben lang.Außen hat er viele Stöße abbekommen,Kratzer und Dellen.Nur Du kannst ihn öffnen,ordnen und die Dinge raus nehmen,die Deinen Koffer schwer machen.Sieh dir die Außenhülle an.
Viele Bilder Deines Lebens sind dort aufgebracht.Lass nicht zu,das diese Bilder verblassen oder abfallen.
Der Koffer ist das Bild Deines Weges,den Du bis jetzt gegangen bist.
Lass ihn nicht stehen,stelle ihn nicht ab, sortiere aus,ordne Deine Sachen und Fülle ihn mit Dingen,die Du liebst und Dir wichtig sind.

Lg mona

Gemeinsam Stark

Liebe mona,

danke für den Text, mir laufen sofort die Tränen. Volltreffer, Sonnenstrahl in dunkler Zeit.

Innehalten und hinschauen, wahrnehmen.

Danke.

Hallo
@Efeu es sind nicht meine Zeilen,ich wollte sie euch gerne mit teilen.
Mein MRT war wieder super keine Tumore zu sehen nun bin ich 4 Monate "Tumorfrei"

Lg mona

Gemeinsam Stark

Hallo ich bin hier ganz neu.habe vor kurzem meine Diagnose gehört. Kannst du mir vielleicht helfen meine Ersten Schritte zu gehen, auf meinem Weg.

Hallo Quantpower,
wir sind absolute Laien und können nur von unsere eigenen Erfahrungen berichten. Wir haben uns auf die Empfehlungen unserer Ärzte verlassen und neben der Schulmedizin keine weiteren Anwendungen vorgenommen.

Wir haben darauf geachtet, dass bei der Radiochemotherapie (RCT) die Wirkungen des Chemotherapeutikums und die der Bestrahlung zeitgleich einsetzten, also Temozolomid entsprechend eingenommen. Nach der RCT haben wir bei den Temozolomid-Zyklen nach Stupp die Einnahme auf den späten Abend verlegt und etwa 4 Stunden vorher die letzte Mahlzeit eingenommen. Wir achten auf gesunde Ernährung, Bewegung und Ruhepausen.

Nach Glioblastom-Teilentfernung 1/2016, 6 Wochen RCT und nun ca 38 Zyklen mit Temozolomid können wir mit dem Allgemeinzustand zufrieden sein und hoffen, dass das noch recht lange so bleibt.

Wir wünschen dir ebenfalls einen guten Verlauf.
LG Angela

Danke dass du geschrieben hast, ich versuche jemanden zu finden der mir die mrt bilder zeigt und erklärt

Hallo Quantpower,

bitte den Neurochirurgen darum, ich hab das immer so gemacht. Und mir vor dem Termin jeweils meine Fragen aufgeschrieben, so konnte ich entspannter und konzentrierter im Gespräch selbst sein. Nimm, wenn du magst, eine Vertrauensperson mit. Vier Ohren hören mehr als zwei....

Sei gut zu dir, gütig, geduldig, so eine Diagnose zerschlägt das bisherige Leben, erschüttert Sicherheit und Vertrauen.

LG

Das freut mich für dich Mona! Hoffentlich bleibt es noch lange so!
Und danke für die überbringung der schönen Worte!
Lieben Gruß, Stormcloud

Mona, das sind mal gute Nachrichten! Lina

Hallo Mona, das ist ein sehr schöner Text, der auch für mich als Hinterbliebene paßt. Ich freue mich für dich, dass es dir momentan gut geht und hoffe und wünsche dir von Herzen, dass der Zustand noch lange anhält. Liebe Grüße Ursula