vtffm

Einige betroffene Familien aus ganz Deutschland haben zusammengefunden, um sich gegenseitig über die Krankheit, Therapien, Nachsorge, Erfahrungen, Probleme, Sorgen und alles mögliche rund um das Krankheitsbild "pilozytisches Astrozytom" ihrer Kinder auszutauschen.

Der Austausch mit Gleichbetroffenen ist sehr wertvoll. Da sich Nicht-Betroffene kaum in unsere Probleme hineinversetzen oder gar unsere Fragen beantworten können, kommt leicht ein Gefühl auf, allein und verlassen zu sein. Dem wollen wir uns gemeinsam entgegenstellen.

Wir treffen uns zum persönlichen Austausch per Videokonferenz.
Wer teilnehmen möchte, schreibt mir bitte eine Nachricht.

Es gibt bereits 7 Reaktionen auf diese Frage

Diese sind nur für eingeloggte Nutzer sichtbar. Bitte loggen Sie sich ein oder melden Sie sich mit einem neuen Account an.