Hallo
Ich hatte die spontane Idee diesen Faden ins Leben zu rufen.
Kurz zu unserer Geschichte.
Mein Sohn ist im Alter von 5 an einem klassischem Medulloblastom erkrankt.
Op, Chemotherapie, Bestrahlung und das fossa posterior Syndrom bestimmten die ersten Monate nach Diagnose.
Brauche keinem einzelen erklären was das bedeutet....
Mein Sohn hat noch zwei jüngere Geschwister.
Nach erfolgreicher Therapie stellten sich haufenweise Spätfolgen ein.
Es gibt wahrlich kein Bereich bei ihm der in Ordnung ist.
Wir als Familie haben psychisch und körperlich arg zu kämpfen....
Unsere Bandbreite reicht von hashimoto, Depression bis hin zu Rheuma und koronare Herzerkrankung.
Mittlerweile sind wir nach vier Jahren, alle beeinträchtigt.
Mein Sohn ist ein wahrer Sonnenschein und bis dato sieht alles gut aus.
Das letzte MRT ließ eine helle Stelle sehen, welche nach Beurteilung aus Würzburg als “erstmal“ unbedenklich eingestuft wurde.
Warum habe ich diese Gruppe eröffnet?
Einfach um Erfahrungen auszutauschen....
Menschen zu lesen die das grade durchleben oder auch gar durchlebt haben.
Unsere Geschichte hat nicht nur negatives. Ich kann auch viele positive Dinge berichten :)
Was ich gerne mit euch teilen möchte.
Ich erhoffe mir einen Regen Austausch mit euch.
Wir findet ihr das? :)
Sonnige grüsse an euch und euere kleinen Kämpfer/innen