Auf dem ESMO Kongress 2024 in Barcelona wurden erste Daten aus einer Phase-1-Studie mit dem Impfstoff CVGBM vorgestellt. CVGBM ist ein mRNA-Impfstoff der mehrere verschiedene Glioblastom-typische Tumorantigene kodiert. Nach einer Impfung mit dem mRNA-Impfstoff bauen Zellen des Immunsystems diese Antigene nach und präsentieren sich weiteren Zellen des Immunsystems, welche daraufhin gegen die Antigene aktiv werden. Das körpereigene Immunsystem soll also gegen den Tumor „trainiert“ bzw. auf die Tum,orzellen sensibilisiert werden.
Die vorgestellten Ergebnisse umfassten die Daten des ersten Teils der Studie. Hierbei wurden zunächst die Sicherheit und die Verträglichkeit des Wirkstoffs an insgesamt 16 Patienten untersucht. Dabei wurde der Impfstoff auch in der höchsten Dosierung (100µg) generell gut vertragen. Die Patienten erhielten jeweils 7 Basisimpfungen über einen Zeitraum von zehn Wochen und optionale Erhaltungsimpfungen in den Monaten danach.
Neben der Verträglichkeit wurde auch untersucht, ob es bei den Patienten zu einer Antigen-spezifischen T-Zell Antwort kommt. Diese konnte bei 77% der Patienten festgestellt werden, wobei es sich zum größten Teil um eine „de novo“ Immunantwort handelte, also eine Immunantwort gegen Tumor-Antigene, die bisher nicht vom Immunsystem angegriffen wurden.
Daten zum mittleren Progressionsfreien- und Gesamtüberleben wurden nicht bekanntgegeben. Von den teilnehmenden Patienten haben 81% die 7 Basisimpfungen erhalten. Zum Zeitpunkt der Datenpräsentation waren 3 der Patienten verstorben.
Insgesamt können einen die Daten vorsichtig optimistisch stimmen. Es bleibt jedoch abzuwarten, wie sich die Impfung in weiteren klinischen Studien auf die Zeit des progressionsfreien Überlebens, die Lebensqualität und das Gesamtüberleben der Betroffenen auswirkt. Hierüber geben die bisher veröffentlichten Daten noch keinen Aufschluss.