Ohne Rezidiv 11 Jahre nach OP und Chemo

Ich habe lange nicht im Forum gelesen oder geschrieben, möchte heute aber, weil ich denke, es ist gut, anderen Hoffnung zu machen.

Ich wurde im Oktober 2010 subtotal operiert und dann mit Chemo behandelt. Die Chemotherapie war im April 2011 beendet und es gab nie ein Rezidiv. Ich gehe zu Kontrollen, mittlerweile 1 mal im Jahr und die letzte war vor 2 Wochen. Wieder ohne neuen Befund. Der Resttumor ist genauso gross, wie er nach der OP war. Ich bin mir bewusst, dass ich wirklich Glück im Unglück habe. Warum es bei mir so gut lief? Wer weiss.

Hallo,
das freut mich sehr für dich!!
Danke, dass du deine Geschichte geschrieben hast, das gibt mir jetzt sehr viel Mut, dass mein Sohn es auch schaffen kann!!
Ein großer Lichtblick ????
Dir weiter alles Liebe, dass weiterhin alles so bleibt ????
Ganz liebe Grüße Anja

Hallo Anja,

ich habe mir nie falsche Vorstellungen gemacht, aber Hoffnung gehabt und dann eben Glück. So wie Dr Servan-Schreiber, ein französischer Psychiater und Medeziner. Liess mal was über seine Geschichte.
Liebe Grüsse,
Renate

Liebe Renate,

vielen Dank für den Tipp! Werde ich mich gleich einlesen, man ist ja über alles dankbar....
Ich sehe grad, statt der Fragezeichen, das hätten Ausrufezeichen sein sollen, herrje sehr peinlich....
Von Herzen wünsche ich dir, dass sich der Drecksack, wie wir ihn nennen, weiter ganz ruhig bei dir verhält, ich bin überzeugt eine positive Einstellung hilft viel,das versuche ich auch meinem Sohn zu vermitteln, bei der Diagnose war er 13, inzwischen 14 aufgeben ist keine Option.
Jeder einzelne hier soll es schaffen diesen Kampf zu gewinnen und glücklich leben zu dürfen ❤️
Ganz ganz liebe Grüße dir Anja

Toll Renate,

Was für eine tolle Sache. Ich liebe solche Geschichten :-)
Was viele hier interessiert… hast du was geändert nach der Diagnose? Mehr Sport? Anders gegessen? Nahrungsergänzungsmittel? Etc….

Hallo Fabi,

die ersten Jahre nach der OP habe ich stark zugenommen, was auch durch das Antiepileptikum begünstigt wurde, das ich immer noch nehme. 2014 habe ich daher den Ernährungsmediziner der Klinik konsultiert, wo ich behandelt wurde und habe dann bewusst abgenommen um Normalgewicht zu erreichen.

Seitdem ernähre ich mich ausgewogen, halte mein Gewicht und trinke wenig Alkohol. Sport nicht wirklich, aber viel Spazieren gehen und immer zu Fuß unterwegs - mindestens 1 Stunde pro Tag. Da ich nicht Auto fahre, kriege ich das leicht hin. Außerdem morgens daheim fitness zwischen 20 und 30 Minuten. Nicht jeden Tag und manchmal wochenlang nicht, aber dann wieder. Dazu achte ich auf regelmäßigen und ausreichend Schlaf. Abgesehen davon mache ich nichts im Sinne von Komplementärmedizin. Also eigentlich nur Sachen, die jedem empfohlen werden auch wenn man gesund ist. Mich hat immer der Gedanke motiviert, dass wenn ich nochmal operiert werden muss und Chemo brauche, es gut ist, darauf körperlich gut vorbereitet zu sein. In diesem Sinn hat tatsächlich die Erkrankung bei mir zu Veränderung geführt.

Hallo Renate,
Toll, super, danke für Deinen Bericht. Der tut allen sehr gut.
Kannst du bitte noch schreiben welche Chemo Du bekommen hast?

Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute und ganz viel Gesundheit.
lg Diff

Hallo Diff,

ich habe Temodal bekommen also Temozolomid. Schema 5 Tage Chemo und dann 23 Tage Pause. Radiotherapie wurde nicht gemacht aufgrundlage der Ergebnisse der NOA-04 Studie 2010. Mein Neurochirurg wollte es sich vorbehalten für den Fall, dass Chemo nicht reicht und/oder bei einem Rezidiv wenn nötig. Da ich nur OP und Chemo hatte, hielten sich bei mir die Nebenwirkungen in Grenzen. Kein Haarausfall. Übelkeit mit Ondansetron gut kontrolliert. Starke Müdigkeit während der 5 Tage der Chemo und 3-4 Tage danach. Dann ging es wieder. Ich konnte 2 Monate nach der OP wieder halbtags arbeiten und habe nur wâhrend der 5 Chemotage nicht gearbeitet.

LG, Renate

Danke Renate für die Rückmeldung.
Freue mich regelmässig von Dir zu lesen
lg Diff

Hallo keats,

vielen Dank für deinen Beitrag, das gibt einen unheimlich viel Mut, den man in dieser Zeit benötigt! Schön, dass es dir gut geht und du das hier teilst!

Weiterhin alles Gute!

LG Saskia

Klasse, dass es hier immer wieder solche Mutmacher gibt !!! Renate, mach weiter so! Es motiviert ungemein , von solchen Krankengeschichten zu lesen ! Dankeschön !! :-) :-) :-)

Alles Liebe und Gute Euch allen und bleibt zuversichtlich! In diesem Sinne Kopf hoch!
Stefan

... ich mach dann mal ein wenig mit. Mir ging es genauso wie Renate, gleiche Behandlung, und ich bin seit Ende 2014 ohne Rezidiv.

K L A S S E ! ! !

Das wird hier immer besser!

Drei Leute -mich eingeschlossen - zähle ich hier, die mit der Diagnose Hirntumor bereits lange leben. Zwar haben wir Drei unterschiedliche Tumorarten, trotzdem ist das ein starkes Signal !!

Mit der Diagnose Hirntumor ist nicht zwangsläufig alles vorbei! Das finde ich einen riesen Mutmacher!


In diesem Sinne

Kopf hoch

Hallo Miteinander !

Ich lese und freue mich mit und denke auch , dass wir einiges dazu beitragen können , dass unser Immunsystem positiv und stark bleibt. Dazu gehört auch, auf die Seele zu achten und soziale Beziehungen zu pflegen .

Zu bedenken gebe ich aber, dass auch Dr. Servan-Schreiber schlussendlich an den Folgen des fortschreitenden Tumors gestorben ist und er in seinem letzten Buch doch auch mit dem Schicksal gehadert hat da er er sich in seiner Lebenszeit mehr um seine Visionen und Vortragstätigkeiten gekümmert habe, aber aus seiner Sicht weniger im Besonderen um seine Beziehung zu seinem Sohn bemüht habe.

Was ich ausdrücken möchte ist, dass wir trotz Ernährungsumstellungen, pos. Lebensverlängerungen und das Ausloten von immer besser werdenden Behandlungsoptionen, pos Denken, diverse Therapien, Sport Meditationen und Hoffnung etc. …..einfach soweit möglich das soziale Leben und den Humor trotz Tumor nicht vergessen sollen.

Ich hatte 2012 meine erste Op damals ein astro WHO II, üblicherweise noch ohne chemo und Bestrahlung und nach 6 Jahren und kontinuierlichem Wachstum die zweite OP, da histologisch Astro WHO II-III, folgend die TMZ-Chemo und Photonen-Bestrahlung. SEIT weiteren 3 Jahre ist auch mal Ruhe und kein Wachstum -vielleicht liegt es einfach an histologisch günstigen Parametern , an einer gelungenen OP, der Radiochemo UND den begleitenden Komplementären Therapien und Verhaltensänderungen
Wer weiß….? Ich hoffe es bleibt weiterhin so

Allen individuell alles Gute !!!
Styrianpanther

Danke, für Deinen mal wieder tollen Beitrag, Styrianpanther.

Danke Euch allen für die Beiträge. Hammer! So etwas brauchen wir.