Thema: Presse: Aventis beantragt für Taxotere erweiterte Anwendung
Presse: Aventis beantragt für Taxotere erweiterte Anwendung
Anja[a]
28.03.2004 21:17:14
Aventis beantragt für Taxotere erweiterte Anwendung
Der französisch-deutsche Pharmakonzern Aventis hat in den USA und der Europäischen Union (EU) die Genehmigung für einen erweiterten Einsatz seines Krebsmedikaments Taxotere beantragt.
Der Antrag betreffe die Anwendung von Taxotere bei Frauen in einem frühen Stadium von operablem Brustkrebs, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. Bislang ist das Medikament nur für die Behandlung von fortgeschrittenem Brust- und Lungenkrebs zugelassen. Taxotere ist dem Umsatz nach ANZEIGE
derzeit das drittstärkste Präparat des Konzerns und soll früheren Angaben des Konzerns zufolge bei weiteren Anwendungsgebieten Jahresspitzenumsätze von drei Milliarden Dollar erreichen.
"Wir sind zuversichtlich und ehrgeizig, die drei Milliarden Euro in fünf Jahren noch zu übertreffen", sagte Mondher Mahjoubi, Vize-Präsident der Aventis -Krebssparte, in einer Telefonkonferenz mit Analysten. Eine Anwendung bei Magenkrebs wolle Aventis in der zweiten Hälfte des Jahres beantragen, sagte er und nannte als wahrscheinlichen Zeitpunkt September oder Oktober.
Die Anträge für eine Anwendung bei Gehirntumoren soll dann im kommenden Jahr folgen. Der Einsatz bei Brustkrebs macht derzeit etwa 50 bis 55 Prozent der Umsätze mit Taxotere aus. Das Medikament erzielte im vergangenen Jahr Erlöse von 1,3 Milliarden Euro.
Der Antrag bei der US-Gesundheitsbehörde FDA und der Europäischen Behörde basiert auf einer fünfjährigen Studie über die Wirksamkeit von Taxotere bei der Chemotherapie von Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium und einem Befall der Lymphknoten. Deren langfristige Überlebensrate sei durch Taxotere erhöht, das Sterberisiko um rund 30 Prozent gesenkt. Aventis hatte die Zulassungsanträge für das Frühjahr angekündigt.
Aventis befindet sich derzeit in einem Abwehrkampf gegen die feindliche Übernahmeofferte seines Rivalen Sanofi-Synthelabo. In einem Versuch, die Investoren von seiner Medikamenten-Pipeline zu überzeugen, hatte der Konzern Anfang Februar Jahresumsätze mit seinen Krebsmedikamenten von mindestens acht Milliarden Euro bis 2010 als möglich bezeichnet.
Paris, 25. März 2004 (Reuters)
Der französisch-deutsche Pharmakonzern Aventis hat in den USA und der Europäischen Union (EU) die Genehmigung für einen erweiterten Einsatz seines Krebsmedikaments Taxotere beantragt.
Der Antrag betreffe die Anwendung von Taxotere bei Frauen in einem frühen Stadium von operablem Brustkrebs, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. Bislang ist das Medikament nur für die Behandlung von fortgeschrittenem Brust- und Lungenkrebs zugelassen. Taxotere ist dem Umsatz nach ANZEIGE
derzeit das drittstärkste Präparat des Konzerns und soll früheren Angaben des Konzerns zufolge bei weiteren Anwendungsgebieten Jahresspitzenumsätze von drei Milliarden Dollar erreichen.
"Wir sind zuversichtlich und ehrgeizig, die drei Milliarden Euro in fünf Jahren noch zu übertreffen", sagte Mondher Mahjoubi, Vize-Präsident der Aventis -Krebssparte, in einer Telefonkonferenz mit Analysten. Eine Anwendung bei Magenkrebs wolle Aventis in der zweiten Hälfte des Jahres beantragen, sagte er und nannte als wahrscheinlichen Zeitpunkt September oder Oktober.
Die Anträge für eine Anwendung bei Gehirntumoren soll dann im kommenden Jahr folgen. Der Einsatz bei Brustkrebs macht derzeit etwa 50 bis 55 Prozent der Umsätze mit Taxotere aus. Das Medikament erzielte im vergangenen Jahr Erlöse von 1,3 Milliarden Euro.
Der Antrag bei der US-Gesundheitsbehörde FDA und der Europäischen Behörde basiert auf einer fünfjährigen Studie über die Wirksamkeit von Taxotere bei der Chemotherapie von Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium und einem Befall der Lymphknoten. Deren langfristige Überlebensrate sei durch Taxotere erhöht, das Sterberisiko um rund 30 Prozent gesenkt. Aventis hatte die Zulassungsanträge für das Frühjahr angekündigt.
Aventis befindet sich derzeit in einem Abwehrkampf gegen die feindliche Übernahmeofferte seines Rivalen Sanofi-Synthelabo. In einem Versuch, die Investoren von seiner Medikamenten-Pipeline zu überzeugen, hatte der Konzern Anfang Februar Jahresumsätze mit seinen Krebsmedikamenten von mindestens acht Milliarden Euro bis 2010 als möglich bezeichnet.
Paris, 25. März 2004 (Reuters)
Anja[a]
