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Klinische Studie zur Erprobung von BAL101553 bei neu diagnostiziertem Glioblastom

Das Adult Brain Tumor Consortium (ABTC) wird eine klinische Phase-1-Studie mit Basileas Tumor-Checkpoint-Controller BAL101553 durchführen, in der die Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffs bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom untersucht wird.

Basileas ist ein neuartiger Medikamentenkandidaten für die Krebsbehandlung. Das Konsortium wird eine klinische Phase-1-Studie durchführen, bei der die Sicherheit und Verträglichkeit der oralen Darreichungsform des Wirkstoffs in Kombination mit Standard-Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom untersucht wird. Die Studie umfasst Patienten mit unmethylierten MGMT-Promotor.

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Zusatz: die Studie wird in den USA stattfinden.

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In einer Phase-1-Studie geht es vorwiegend darum, wie verträglich eine Substanz ist. Die therapeutische Wirksamkeit wird dort noch nicht untersucht.

https://de.wikipedia.org/wiki/Klinische_Studie#Phasen_einer_Arzneimittelstudie

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