Thema: Presse: FDA-Bedenken im Hinblick auf den Vorteil von RSR13
Presse: FDA-Bedenken im Hinblick auf den Vorteil von RSR13
Tom[a]
31.05.2004 11:21:33
Ein richtig "Schwarzer Freitag" war der letzte Handelstag der Woche für das kleine Unternehmen Genta (GNTA), dessen Aktie sich nach einer negativen Veröffentlichung auf der Webseite der FDA fast halbierte. Genta (NASDAQ: GNTA - Nachrichten) erlebte einen Kurseinbruch um mehr als 40 Prozent, nachdem die FDA, die mit dem Zulassungsantrag überstellten Phase III Daten von Genasense, als möglicherweise "falsch positiv" eingestuft hatte und eine entsprechende Mitteilung für das heute tagende Beratergremium auf ihrer Webseite veröffentlicht hatte.
finanzen.net 04.05.04
Ein weiterer Verlierer, der die Indizes am Freitag ziemlich nach unten zog, war das Unternehmen Allos Therapeutics (ALTH), das mit einem Minus von 45 Prozent sogar den herben Verlust von Genta noch überragte. Wie das Genta-Produkt, so wird auch das von Allos entwickelte RSR13, ein experimenteller Verstärker von Radiotherapeutika zur Behandlung von Hirntumoren, heute einer Untersuchung durch das Oncology Drugs Advisory Committee der FDA unterzogen werden. Gemäß einem Statement der FDA, veröffentlicht auf deren Webseite, bestehen auch Bedenken im Hinblick auf den therapeutischen Vorteil von RSR13.
finanzen.net 04.05.04
Ein weiterer Verlierer, der die Indizes am Freitag ziemlich nach unten zog, war das Unternehmen Allos Therapeutics (ALTH), das mit einem Minus von 45 Prozent sogar den herben Verlust von Genta noch überragte. Wie das Genta-Produkt, so wird auch das von Allos entwickelte RSR13, ein experimenteller Verstärker von Radiotherapeutika zur Behandlung von Hirntumoren, heute einer Untersuchung durch das Oncology Drugs Advisory Committee der FDA unterzogen werden. Gemäß einem Statement der FDA, veröffentlicht auf deren Webseite, bestehen auch Bedenken im Hinblick auf den therapeutischen Vorteil von RSR13.
Tom[a]
