Thema: Presse: Studie mit Toca 511 plus FC für rezidivierende GBM-Patienten
Presse: Studie mit Toca 511 plus FC für rezidivierende GBM-Patienten
uweb1703
13.05.2018 22:21:09
muggel
15.05.2018 08:19:10
Im Rahmen einer Untersuchung der Phase 1 (NCT01470794) zur Dosisfindung wurde bei den Patienten über die Resektionswand Toca 511 injiziert und oral die antimikrobielle Substanz Toca FC verabreicht. Bei einigen HGG-Patienten konnte ein vollständiger Rückgang des Tumors beobachtet werden, was auf eine positive Wirkung der Behandlung bei einer Untergruppe hindeuten könnte.
Fabi
16.05.2018 08:45:54
uweb1703
16.05.2018 13:39:21
Was Neon beschreibt ist das follow-up der Phase 1 Studie nach ca. 3 Jahren. Mittlerweile gibt es eine Phase 2/3 Studie (NCT02414165) in 68 Kliniken in den USA, Kanada, Israel und Südkorea ... aber keiner Klinik in Deutschland/Europa.
Immerhin hat Toca 511 & Toca FC Orphan Drug Status nicht nur in den USA sondern auch in Europa. Das kann die Zulassung ggfs. etwas beschleunigen. Für viele von uns wird es trotzdem viel zu spät kommen.
Immerhin hat Toca 511 & Toca FC Orphan Drug Status nicht nur in den USA sondern auch in Europa. Das kann die Zulassung ggfs. etwas beschleunigen. Für viele von uns wird es trotzdem viel zu spät kommen.