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"Tarceva" erhält von FDA Orphan Drug Status
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Medikament "Tarceva", das von Genentech, Osi Pharmaceuticals und Roche entwickelt wurde, den Orphan Drug Status verliehen. Die Einstufung gelte für den Einsatz des Mittels bei der Behandlung von bösartigem Hirntumor, teilten die beiden US-Gesellschaften am Freitag mit. Die Unternehmen hätten die klinische Testphase II mit einem Patient begonnen. Tarceva befinde sich bereits in Phase II für die Anwendung gegen Lungen- und Pankreas-Krebs, geht aus einer Mitteilung der Genentech weiter hervor.
Der Orphan Drug Act war in den USA etabliert worden, um Unternehmen einen Anreiz zu geben, Forschung und Entwicklung für neue Therapieansätze zur Behandlung seltener Krankheiten zu betreiben.
08.08.2003 Zürich (vwd)