Thema: Welche Größe und Lage hatte Euer Meningeom?

Hallo zusammen,
ich möchte niemanden zu nahe treten, aber welche Abmessungen und Lage hatte oder hat Euer Meningeom? Wer mag evtl. noch den WHO Grad, das Jahr der OP und Rezidiv ja-nein dazu verraten...
Danke.


Gruß Klaus

Dann fange ich doch gleich mal an.

Rechts frontal
9,5 cm x 5,5 cm x 5 cm
WHO I
OP 2/2018 komplett ausgeräumt
bis heute ohne Rezidiv


Gruß Klaus

Na klar :-)

Rechte Schädelbasis, am Stammhirn
6 x 8 x 9
WHO 1
OP 6/2015, Teilresektion
Rest grossteils bestrahlt

Liebe Grüsse Efeu

4,8 cm x 4,2 cm x2,8 cm, rechts frontal -OP 08/14 WHO 1
Viele Grüße

Golfball, rechts, hintere Augenhöhle, WHO I, OP 10/2013,
Rezidiv mit Sehnerv und Hauptschlagader verwachsen => Teilresektion 12/2014 und Protonenbestrahlung 5-6/2015
seither rezidivfrei,
nächste Nachuntersuchung 8.5.2019, mulmiges Gefühl hat sich schon eingestellt...
LG

Meningeom WHO I rechts temporal auf dem Gyrus Precentralis mit einer Grösse von 3,5 x 2,5 x 2,0 cm gewachsen.

Am 21.07.2017 vollständig operativ entfernt, bislang ohne Rezidiv. Verlust der Haptik linker Daumen, sonst keinerlei Defizite mitten im Leben.

Letztes MRT im Dezember 2018. Nächste Nachsorge November 2019.

Kann man auch alles im Profil nachlesen, wo man praktisch den kompletten Krankheitsverlauf niederschreiben kann. Wäre schön wenn das alle nutzen würden...

4 cm am Sehnerv und Hypohyse - wurde mit Cyberknife bestrahlt und bildet sich zurück

WHO I laut MRT Bildern. Biopsie gab es ja nicht.

In der Sehnervkreuzung mit Kontakt zum linken Sehnerv.
WHO I 1,6x 1,9x 2,0
OP April 2016 , konnte vollständig entfernt werden.
Bisher ohne Rezidiv.
Nächste Kontrolle Ende des Monats.

Meningeom Kleinhirn, WHO 2, 6,5x5,5,x5.2 cm , entfernt 2016, Rest 1,1, cm gelassen, da in Sinus Rectus infiltriert. Danach Bestrahlung, seitdem kein Wachstum.

Hallo zusammen,
soviel Resonanz hatte ich nicht erwartet ...
Danke Euch allen.

Das Thema finde ich sehr Intessant, Gerne weitere Beiträge.


Gruß Klaus

Hallo zusammen,
bin gespannt, ob noch weitere dazu kommen.

Gruß Klaus

Rechts frontal
7,3cm x 6,4cm x 6,0cm
WHO 1
07/2018 komplett entfernt, nächstes Kontroll MRT 07/2019

Hallo Schneiderin,
Dein Tumor hatte auch eine mächtige Größe.
Dir alles gute weiterhin.

Gruß Klaus

Danke Klaus, das wünsche ich dir auch.
Deins war ja auch nicht grade klein...
Noch heute wundere ich mich, dass es erst ca. 6 Wochen vor der Diagnose Beschwerden machte. Nun, ich bin sehr froh, dass alle meine Beschwerden weg sind

Gruß Simone

Hallo Simone,
Vor der Diagnose hatte ich kaum Auffälligkeiten, jedoch gäbe es bei der OP Komplikationen (Blutung im Gehirn) und von daher kommen meine Einschränkungen, sicherlich aber auch von den Tabletten gegen Epilepsie. Aber hier habe ich die Hoffnung, dass es noch besser wird. Denn nach 2 Jahren soll die Dosis dann reduziert werden. Also noch ein Jahr durchhalten.
Wie immer die Hoffnung stirbt zu letzt.
Ich wünsche Dir alles gute ...

Gruß Klaus

Felsenbeinspitzenmeningeom rechts unter
Beteiligung Cavum Meckeli, Aussenseite Sinus Cavernosus.
Bioptische als Meningeom gesicherte Raumforderung des Kleinhirnbrückenwinkels rechts mit Ausweitung in den Meatus acusticus internus, sowie Infiltration der narbigen Spitze und des Ganglion Gasseri.
Die parasagittale Ausdehnung liegt bei 3.1 cm orthogonal parakoronare Ausmessung ergibt 2.0 cm unter Einbeziehung des temporalen Randes.
Biopsie WHO 1 2016.
Bestrahlung 2018. Noch keine Operation.

Hey!!!
Meningeom linksseitig am Sinus Cavernosus und Felsenbeinspitze. Größe um die 2cm.
Op Aug 2017 (damals war das Stammhirn schon verschoben)
leider wieder ein bisschen gewachsen, daher weitere Op für dieses Jahr geplant

Spinales Meningeom Brustwirbelsäule,
OP 02/2019; WHO 1, komplett entfernt,
1. Kontroll-MRT nächste Woche, die Spannung steigt.

Wünsche Euch Allen viel Glück, Petra

Hallo, ich habe ein Keilbeinflügelmeningeom 1,5x0,8x1,5 cm und ein 3mm Aneurysma links. Das Aneurysma festgestellt als Zufallsbefund nach MRT vor einem Jahr. Jetzt beim Kontroll-MRT wurde die "meninge Raumforderung" im Bericht erstmals kommuniziert.
Meine Neurologin hat jetzt in Erfahrung gebracht, dass das Meningeom schon letztes Jahr zu sehen war und um 2mm gewachsen ist. Sie empfiehlt "wait &see". Am Donnerstag hole ich mir eine 2.Meinung beim Neurochirurgen, lasse mir die MRT-Aufnahmen und alles über Größe und Lage erklären.

Meningeome an der Falx, 9 Stück, Maximalgröße 3,0 x 2,1 x 1,9 cm.
2018 festgestellt, wegen permanenter Schwindelbeschwerden.
1. Kontroll-MRT war letzten Freitag. Auswertung erfahre ich diese Woche.

Hallo Optimisten,
darf ich nach dem Ergebnis der Auswertung fragen ?



Gruß Klaus

Hallo Klaus,
alles unverändert, also alles gut.
Kein signifikantes Wachstum festgestellt.
Nächste Kontrolle in 1 Jahr. Der Schwindel hat sich allerdings nicht verändert.

Danke der Nachfrage.
Gruß

Wie behandelt man 9 Menigeome?

Hallo Optimister,
es freut mich, dass das MRT gute Ergebnisse zeigt.
Weniger erfreulich ist hingegen, dass der Schwindel noch immer ein Problem für dich ist.
Schwindel und viele andere Beschwerden hab ich leider ebenfalls.
Ich glaube, da müssen wir durch.
Kann auch bedingt durch die Medikamente kommen, also abwarten.
Alles wird gut ...


Grüße nach Österreich Klaus

Hallo Lissie38,
es macht für die Ärzte wenig Unterschied, ob Du ein Meningeom oder mehrere hast.
Entscheidend sind offenbar die Symptome und das Wachstum und da sieht es bei mir momentan nicht so schlecht aus.

Viele Grüße

Ein Meningeom kann man operieren oder bestrahlen. Aber 9 Stück das ist schon ein sehr großer Unterschied.

Symptome hatte ich keine und Wachstum weiß ich nicht da ich meines gleich 4 Wochen nach dem Entdecken bestrahlen lassen habe.

PetraN,
was kam bei Deiner Kontrolle raus, ich hoffe nur Gutes.


Gruß Klaus

Hallo Klaus, alles ist gut, Dankeschön. Habe immer noch starke Schmerzen, die aber wohl von Verspannungen kommen. Medikamente helfen gut, ud ich bin dankbar, dass sich kein Rezidiv gezeigt hat.
Viele Grüße, Petra

Hallo Petra,
na das sind doch sehr gute Nachrichten.
Das mit den Schmerzen kenne ich gut. Ich glaube auch nicht mehr daran, dass sich bei mir noch viel bessern wird. Aber das Wichtigste ist doch, dass Du kein Rezidiv hast.
Meine nächste Kontrolle ist im Januar 2020 geplant, nur weiss ich noch nicht so recht wo ich hin soll. Da wir im Februar 2019 umgezogen sind, möchte ich nicht mehr nach Stuttgart fahren.
Dir alles Gute und weiter so,
aus welcher Ecke in Bayern kommst Du ?


Gruß Klaus

mein spinales Meningeom liegt in Höhe C5 intradural intramedullär und mißt seit mehr als 1. Jahr konstant ca. 8mm...
lg und alles Gute, alexm

Hallo Klaus, ich komme aus dem Landkreis Altötting und wurde in Rechts der Isar operiert. Kann ich sehr empfehlen, Neurochirurgische Ambulanz ist top, falls Du in der Nähe wohnst.
Liebe Grüße

Felsenbein Meningeom 2 X 2 cm, WHO 1.
Zufallsbefund März 2019, OP 05.04.19. Es wurde komplett entfernd. Leider kann ich links nicht mehr richtig hören. Bei der Kontrolle in der NC wurde mir mitgeteilt, dass eine OP folgen könnte, um die Hirnhaut mit Gewebe aus dem Bauch zu verschließen. Der HNO empfielt auch eine Vorstellung in der HNO Ambulanz um eine Tympanonskopie zu besprechen.
Ist ja alles noch nicht lange her, habe noch Hoffnung, dass alles ohne weitere OP verheilt.

@PetraN,
Danke für die Info.
Alles Gute ...


Gruß Klaus

Hallo Zusammen,
bei mir ist es ein atypisches Konvexitätsmeningeom WHO Grad 2, ca 5cm Durchmesser, linksseitig im Bereich der Zentralregion. Resektion war im Oktober 2018. Erstes postoperative MRT im März zeigte noch starke Schwellungen, aber kein Rezidiv. Ich habe noch immer Jackson-Anfälle und mit Schwindel zu kämpfen. Nächstes MRT dann Ende des Jahres. Mir ist mulmig zu Mute. Mal komme ich gut mit der Angst vor einem Rezidiv zurecht, dann mal weniger. Aber das kennt ihr sicher alle nur zu gut!
Ich wünsche uns allen viel Kraft!
Liebe Grüße, Wencke

petroclivales Meningeom 0,9×0.6x0.6 Diagnose 10/ 2018 wird kontrolliert bisher kein Wachstum

Bei mir war es ein temporosphenoidales Meningeom en plaque (9 mal 7 mal 1 cm), Zufallsbefund durch Beule am Kopf.
OP Dez 18 : WHO1
Nächstes MRT im September, mag gar nicht dran denken....

Ich habe ein Keilbeinflügelmeningeom, rechts, kugelig, 3 cm Durchmesser, es war ein Zufallsbefund, hatte Beschwerden die den Verdacht erregten, ich hätte eine Entzündung im Zentralnervensystem (unerträglich starke brennende Schmerzen, die sich im ganzen Körper ausbreiteten und nach zwei Monaten wieder weg waren), diesbezüglich war alles in Ordnung. Hatte auch Angstzustände, Panikattacken, schwere depressive Zustände bekommen und ich wurde in einer Klinik für Psychosomatik behandelt. Beim MRT zeigte mein Hirnstamm auch einen Kontrast, nach mehreren Kontrollen sind die Neurologen der Meinung daß es eine zentrale pontine Myelinolyse ist oder war, die für die brennenden Schmerzen verantwortlich war. Beim letzten MRT vor einigen Tagen wurden noch mehrere (ca. 4 - 5) sehr kleine Meningeome, die allesamt Verkalkungen zeigen, entdeckt. Mir wurde gesagt, sie seien so winzig, daß sie kaum ins Gewicht fallen. Das große Meningeom mit den 3 cm Durchmesser wird jetzt hauptsächlich erstmal beobachtet (und der Hirnstamm natürlich auch), sie sagten, es kann sein, daß ich das schon mein Leben lang habe. Hatte schon 3 mal MRT seit Anfang April und es hat sich nicht verändert, kein Wachstum zu sehen. Meine Panikattacken sind weg (seit es dem Hirnstamm besser geht) und meine Depressionen sind noch da, aber nicht mehr so schlimm wie in der Akutphase und ich komme inzwischen ohne Antidepressiva aus. Wovor ich Angst habe: OP im Kopf...

Ich habe ein Konvexitätsmeningeom 1,1cmx0,5x0,5cm..links hochfrontal.Entdeckt per Zufall nach epileptischen Anfall 2014.Seitdem jährliche Kontrolle. ..leichte Größenzunahme. Weit and see...Ich hatte vorher Sehstörungen und starken Schwindel mit Gefühl zu stürzen...nehme seit dem Tabletten und habe keine Anfälle mehr gehabt .

Hallo zusammen,
Da sind ja schon einige zusammengekommen.
Danke an alle und
alles wird gut.


Liebe Grüße Klaus

Also meine Dimensionen finde ich nicht, aber ich trage mal bei, womit ich dienen kann:
Olfaktoriusrinnenmeningeom WHO 1, bei einem MRT erkannt wegen fehlendem Geruchssinn (10 Jahre her) und Gedächtnislücken relativ neu und teils massiv. Kopfschmerzen blieben mir erspart, doch dann Lungenentzündung, Gewichtsverlust und zwei Pilzinfektionen. Die zweite griff den Stirnknochen an und führte zu einem epileptischen Anfall. Daraufhin wurde ein Teil des Knochens entfernt, soll demnächst ersetzt werden Titan oder Kunststoff, bin gespannt. Ah ja, das Ding heißt jetzt Simpson II. Ort des Geschehens war zwischen Gehirn und Nase in etwa bulettenförmig an die 6 cm Durchmesser und wohl 10 bis 18 mm Höhe.

See You irgendwann Willi

Ich habe es vor einer Woche erfahren heule Seitdem nur sehe was ihr durchgemacht habt und bin verzweifelt das alles erwartet mich wohl. Meins ist rechts hinter dem Auge am Sehnerv, soll kontrollmrts machen. Aber bei der mrt das Medikament was mir eingespritzt wurde ist doch auch organschädlich. Habe Angst, bin erst 47 Web., helft mir bitte

Hallo Gr. es tut mir leid, was Du da erfahren hast.
Deine Angst kann ich gut verstehen, nehmen kann ich Dir die Angst nicht. aber vielleicht doch etwas lindern.
Diese Diagnose zieht einen den Boden unter den Füßen weg. Das kennen sicherlich viele hier.
Aber, wenn alles etwas gesetzt hat, kommt man schon klar, hilft ja alles nicht.
Mir ging es genauso.
Das Kontrastmittel für das MRT habe ich gut vertragen, es soll aber auch andere Fälle geben, aber das Thema würde ich aber nicht überbewerten.
Ich bin 10 Jahre älter und konnte jetzt nicht mehr arbeiten.
Alles wird gut ...


Gruß Klaus

Hallo Gr!
Es gibt einen Spruch: Es wird nichts so heiß gegessen, wie es gekocht wird.
Also am Anfang ist Panik, Ärger. Meningeome sind relativ gut operierbar.
Schön ist es nicht, aber zumindest ist man nicht allein.
Ja neue Info zu mir, es kommt kein Titan.
Allen alles Gute Willi

Hallo liebe Gr.
Klar, dass es am Anfang ein Schock ist, weil man es einfach nicht erwartet hat und sich auch nie mit dem Thema befasst hat. Ich habe nach meiner Diagnose sehr viel über Meningeome gelesen und es geht mit jetzt viel besser damit. Ich denke nicht mehr darüber nach, nachdem mein letztes Kontroll MRT kein Wachstum ausgewiesen hat. Faktum ist, dass ein Meningeom nur sehr selten bösartig wird oder zum Tod führt. Daher gehe ich einfach davon aus, dass es bei mir gutartig bleibt und lebe normal weiter.
Erzähl uns bitte, was die Kontrolle gezeigt hat.

Viele liebe Grüße

Hallo Zusammen,

mein Menigeom war ca. 6cm mal 8cm mal 4cm auf dem
Planum sphenoidale (Also Siebbeinknochen mittig hinter der Stirn)
OP 2000 - Rechts der Isar - München
OP 2001 - Klinikum Großhadern München.

gebliebene Schäden/Nebenwirkungen: kein Geruchssinn, auch kein Schmecken, Schlafepilepsie schlecht einstellbar, hab immer noch Anfälle im Schlaf
Es ging auch nicht alles glatt bei den Operationen, (mehre Tage Koma , Thrombosen, etc) ich hatte Glück, lebe und arbeite immer noch als IT Fachmann, geheiratet, zwei Kinder gezeugt.. mein Haus gebaut (auch selber mitgebaut) - alles nach den OPs

Ja nun, ich verstehe Eure Ängste und Sorgen mit der Diagnose "Menigeom" aber aus meiner Erfahrung kann ich nur folgendes sagen:
- die Diagnose annehmen
- vesuchen positiv zu denken, das schaffe ich schon, mir wird geholfen, anderen wurde
auch geholfen, mit Menschen drüber reden
- Menschen die einen runterziehen, sofort zurechtweisen, nicht in Selbstmitleid versinken
- nicht zuviel im Internet recherchieren, besser in solchen Foren
- Kliniken mit gutem Ruf suchen (beide o.g. aus München sind TOP)
- versuchen etwas pragmatisch zu denken (wer kann mir helfen, vetraue ich demjenigen ?
- ss kann Komplikationen bei den OPs, Bestrahlungen geben aber wie der Bayer sagt:
"Nix gwiss woas ma ned" (Nichts Genaues weis man nicht)

Und nun zum Schluß:
Ich war felsenfest überzeugt das ich früher sterbe (auch durch meine Vorgeschichte) als meine Frau, aber vor ca. 2 Jahren ist meine Frau an einem Glioblastom Grad 4 erkrankt (deswegen bin ich auch in diesem Forum) und innerhalb von 3 Monaten gestorben.

Tja, Sie war die Liebe meines Lebens.. ich habe noch meine/unsere zwei Kinder und lebe weiter.


Alles Gute an Alle
Helmut

Hallo Helmut, das ist ja eine Geschichte, was Du / Ihr da durchgemacht habt,
Respekt.
Wie Du schreibst, das Leben geht weiter.
Dir alles Gute ...


Gruß Klaus

10x3x4,5 cm
Mir wurde damals gesagt ich hätte nicht mehr all zu lange zu leben. Daraus wurden dann aber sämtliche Monate bis heute.
Therapie liegt jetzt schon 1,5 Jahre zurück.

Hallo Julia,
das freut mich sehr,
hier geht es in erster Linie um Meningeom, aber natürlich kann hier jeder schreiben und das ist auch gut so.
Ich wünsche Dir noch viele Jahre ...

Gruß Klaus

Huhu
Meins war ca. 5cm im Durchmesser, war gutartig (WHOI) und lag hinten links. Hat mein kleinhirn verdrängt, weshalb ich mich oft übergeben musste und mir übel war. Nu isses fort juchuuuu

Danke, Katinka für Deinen Eintrag ...

Liebe Katinka,

dann hatte dein Meningeom ja genau die gleiche Lage wie meins, hinten links! Meins hab ich allerdings noch, es ist noch kleiner und verursacht bisher überhaupt keine Symptome. Seit dem Befund vor 2 Jahren praktiziere ich wait and see...

Hattest du noch weitere Symptome? Und wie war die OP?

LG, Julia

Hallo, ich bin Elke
Meine Diagnose ist noch ganz ganz frisch. Ich habe lateraler Keilbeinflügelmeningeom beidseits. Im Befund steht Kontrastmittelanreichernden Raumforderungen beidseits temporal mit einem Durchmesser von jeweils etwa 2,5 mal 1,7cm, V.a.Meningeome, (ziemlich nah am Sehnerv und an der Hypophyse und das andere am Sprachzentrum) und deutlich erweiterte innere Liquorräume vereinbar mit einem Hydrozephalus.
Therapie Bestrahlung oder OP, evtl.Shunt Anlage oder auch abwarten.
Aber was macht man, wenn man jetzt schon Beeinträchtigungen im tägl.Leben hat? Ich habe Kopfschmerzen, Schwindel, ein Gefühl als laufe ich auf Wolken, Unsicherheit beim Laufen, Vergesslichkeit, Wortfindungsstörungen und Sehbeinträchtigungen in Form von Doppelbildern und Überkreuzgucken.Und eine rechtsverschobene Wahrnehmung.
Manche Syntome sind nach einer Lumbalpunktion deutlich besser geworden. In welchem Zusammenhang jetzt alles steht, weiß man noch nicht.
Meine bisherigen Maßnahmen waren Krankenhausaufenthalt mit MRT und ein Stahlentherapiegespräch in der Robert Janker Klinik in Bonn.

Guten Tag, Elke,

es ist zwar kein schöner Anlass, dich bei uns im hilfreichen Forum zu begrüßen und dir hier beste Unterstützung wünschen.

Wenn ich dir empfehlen darf, schreibe genau deinen hier geschriebenen Beitrag als dein eigenes Thema ( die Überschrift dafür kannst du selbst passend benennen). So werden dir bestimmt einige Betroffene ihre Erfahrungen und Tipps an dich schreiben. Wenn ich es packe, werde ich dir dann auf deine Fragen auch etwas beantworten können. Mein 1. Tumor war ein mediales Keilbeinflügelmeningeom, was jedoch als Notfall operiert werden musste.

Habe nun den Mut und schreibe DEIN Thema
Liebe Grüße Stöpsel

Elke, vermutlich kennst du dich im Forum noch nicht sooo aus. In deinem Beitrag ( neben deinen Profil steht ja dein Name und darunter deine Anzahl deiner Beiträge und darunter ist ein Briefumschlag, der bedeutet, dass du damit ganz private Nachrichten erhalten kannst. Natürlich kannst du auch anderen genauso schreiben. Dafür nutzt du in der Forum Maske oben links die passende Leiste. Wenn du beispielsweise jetzt von mir Kurzinfos haben, brauchst du nur auf mein Profilbild drücken und kannst lesen was ich dort schrieb....
Bis bald

Vielen lieben Dank Stöpsel,
habe deinen Rat befolgt und hoffe ich habe es richtig gemacht mit meinem eigenen Thema.
Ich bin sehr froh hier zu sein und hoffe so mehr über meine Erkrankung zu erfahren.

Meine Diagnose Meningeom 5x5x3 cm rechts frontal war in Mai dieses Jahres. Die Symptome waren minimale fokale Epilepsie (leichte Taubheit in der linken Hand und im Mund). OP war in Juli. Nach 6 Wochen wieder vollzeit Arbeit. Keinerlei Einschränkungen oder Schmerzen gehabt, bis auf erhöhter Schlafbedarf, was sehr gut auszuhalten ist. Leider war mein Meningeom WHO II aber da Totalresektion, hoffe ich dass ich eine lange Ruhezeit noch geniessen kann.
Erste MRT nach 3 Monate war erst mal unauffällig, also werde ich die nächste Zeit sicher geniessen :-)

Hallo Pitu,
da hattest Du großes Glück, dass alles so reibungslos ging.
Ich drücke Dir die Daumen, dass es lange so bleibt.
Dir alles Gute.


Liebe Grüße Klaus

Habe meine Unterlagen neu durchforstet weil ich eine Email vernünftig aufsetzen möchte und habe den Radiologie Bericht von März 2018 gefunden:
Die Dimensionen waren anterior - posterior 6 mal koronal 5 mal ca. 3 cm.
Ja dazu noch ca. 1 bis 2 mm vom Chiasma opticum entfernt.
Ansonsten gibt es noch Neuigkeiten. Ich holte eine Zweitmeinung ein zwecks Knochenzement oder etwas Ähnlichem. Aus Vorsichtsmaßnahmen findet wohl / (vorerst?) keine OP statt. Ich wäre froh wenn ich weniger Fragen hätte.

Bleibt gesund Willi

Zufallsfund 14.11.17
Meningeom mit Bezug der Fall
lt.MRT Bericht etwa 2,7 x 2,2 x 2,5 cm
links frontal.
OP 6.12.17




LG. Sonja

Ich hatte vor 2 Wochen mein diesjähriges Kontroll MRT. Etwas vorzeitig, da ich seit etwa 2 Monaten ein Taubheitsgefühl um den Mund und an der Zunge habe. Der Arzt schrieb in den Befund, dass alles Ok ist, obwohl gegenüber dem allerersten Befund ein Wachstum von immerhin 4 mm zu verzeichnen ist. Es scheint, als ob er die aktuellen Bilder immer nur mit dem letzten Befund vergleicht und nicht mit den vorangegangenen. Gegenüber dem letzten Befund waren es freilich nur 2 mm. Also hat mein grösstes Meningeom nun 3,3 cm x 2,1. Zudem bestätigt der Befund klar, dass mein Taubheitsgefühl nichts mit den Meningeomen zu tun hat. Also meint mein Neurologe, dass es psychische Ursachen hat. Daher nehme ich weiter meine Medizin und hoffe, dass sich der Zustand bessert.

Schön,
dass noch jemand schreibt ...


Gruß Klaus

Zufallsbefund im März 2020.
Aufgrund diverser Beschwerden wurde erst Parkinson diagnostiziert, aber zum Ausschluß anderer Erkrankungen ein MRT des Kopfes angefertigt.
Dabei wurde ein ca. 30x20x30 großes Akkustikneurinom gefunden, welches sich im späteren Gespräch im Krankenhaus als Keilbeinmeningeom herausstellte.
Nach einholen einer 2. Meinung (Behandlung mittels Radiochirurgie - CyberKnife) habe ich mich für eine Mikrochirurgie-OP entschieden und am 21.04. ein 2. Gespräch im Krankenhaus.
Bin gespannt, wie das alles ausgeht......

Ursprünglich war die Rede von Keilbeinflügelmeningeom, jetzt, da ein Neurochirurg draufgeschaut hat...

Sinus cavernous Meningeom, ca 3,8 x 1,5 cm x 1,1cm, OP nicht sinnvoll möglich.
Da seit Entdeckung kein Wachstum und keine Ausfallerscheinungen/Symptome bisher unbehandelt, bzw. nicht bestrahlt.

Hi,

Zufallsbefund 05/19. Großes parasagittales postcoronares Konvexitätsmeningeom rechts.
MRT-Befund: 4,3 x 4,1 x 3,7 cm
OP: Teilresektion wegen Infiltration des Sinus sagittalis superior
MRT-Kontrollen, da Tumorrest noch vorhanden und dann ständig neue Entscheidung in der Ambulanz.

Hallo Cooga,
ich hatte auch ein sehr großes Konvexitätsmeningeom welches 2/2018 komplett ausgeräumt wurde.
Dir alles Gute.

Gruß Klaus

Hallo Meister,

danke, das ist lieb von Dir, das kann ich noch gut gebrauchen. Gut zu lesen, dass es auch anders geht, mit besseren Ergebnissen.
Meine linke Körperseite will manchmal noch nicht so und die Narbe macht mir, gerade bei Wetterumschwung, auch zu schaffen.
Aber das braucht wohl alles noch seine Zeit und Geduld, die ich leider oft nicht habe.

LG

Hallo Cooga,
ich war nach der OP linksseitig gelähmt, es ging am Anfang schnell aufwärts, aber auch heute spüre ich noch, dass mit der linken Körperhälfte nicht alles so ist wie es mal war. In meinem Profil gut beschrieben.
Von jeder Krankheit bleibt was zurück.
Damit muss man wohl leben.
Dir alles Gute.

Gruß Klaus

Hallo Klaus,

danke für Deine Worte. Da hast Du wohl Recht. Lieber so, als anders... Aber an manchen Tagen fällt es nicht leicht!
Dir und allen anderen, denen es so ergeht weiterhin alles Gute.

LG Eileen

hallo
meine Diagnose war Zufallsbefund--Meningeom WHO-Grad 1 rechts frontal
Maße:5,5cmx3,6cmx7,3cm


Hallo Ellinchen ich weiß ganz genau was du durchmachst und wünsche dir viel Kraft und Optimismus ….du schaffst das!Fühl dich in Gedanken gedrückt.Liebe Grüße

Hallo Mummel,
vielen Dank. Ich habe es überstanden. Meine letzte Op war am 22.April.I
Anfang August hab ich Kontrolle und hoffe sehr das nichts dazu kommt.
Allen alles Gute weiterhin