Mein Mann (Gliobastom 4, unmethyliert, ED 5/25) gilt seit 3/26 als austherapiert und wird seit einem Monat vom Palliatinetzwerk begleitet . Zum ersten Mal in der Krankengeschichte gehen Fachleute individuell und empathisch auf die Einbrüche und Einschränkungen durch die Krankheit ein. Dexamethason (8 mg) haben Symptome reduziert und die Lebensqualität meines Mannes etwas verbessert. Wie lange kann man mit einem solchen stabilisierenden Effekt von Cortison rechnen? Ab wann werden die Nebenwirkungen so ausgeprägt, dass diese die Lebensqualität einzuschränken beginnen? Hat jemand Erfahrung dazu?
Ich bin sehr dankbar für die Möglichkeit des Austausches in diesem Forum und wünsche allen viel Kraft.